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당사는 비혈관용 스텐트(소화기내과용)를 국내 최초로 개발하였으며, 생산 품목군의 다양화를 통해 국내는 물론 해외 주요 국가에 제품을 수출하고 있습니다. 당사의 제품은 수작업 공정을 포함한 정밀 제조 방식으로 생산되며 독특한 구조와 customized 된 다양한 제품군의 특징을 바탕으로 과거 악성 종양 치료에 주로 사용되던 비혈관용 스텐트의 적용 범위를 양성 질환 영역으로 확대하고 있으며 동물용 스텐트도 판매 중에 있습니다. 또한, 제품 품질과 안정성, 성능 유효성, 임상평가 등 요건이 더욱 강화된 유럽의료기기 규정 CE MDR(Medical Device Regulation)에 맞추어 당사는 2023년부터 순차적으로 CE MDR 인허가를 취득하였습니다. 이를 통해 유럽연합 및 CE 인증을 인정하는 국가에서의 시장 확대가 가능할 것으로 예상됩니다. 이외에 고객의 니즈에 부합하는 신제품 개발을 위해서 자체적인 개발 및 국내 주요병원과 국책 과제를 통해 제품개발을 진행하고 있으며 해외 기관과의 협업을 통해 제품 개발을 지속적으로 추진하고 있습니다. 나. 기 타 당사는 주요 사업인 비혈관 스텐트와 시너지 효과가 있는 소화기 내과 포트폴리오를 구성하기 위해 2020년 6월 후지필름 소화기 내시경 장비를 국내에 수입 및 유통 판매를 시작하였습니다. 이를 통해 국내 소화기 내시경 시장 내 유통 기반을 확대하고 있습니다.
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