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당사는 생산 인프라 구축과 규제 인증 확보에 집중해 온 단계를 지나, 확보된 기반을 실제 수주와 상업 생산으로 연결하는 성장 단계로 이행하고 있습니다. 현재 당사는 총 154,000L 규모의 생산능력을 보유하고 있으며, 국내 식품의약품안전처(MFDS) GMP를 비롯하여 유럽의약품청(EMA) EU GMP, 세계보건기구(WHO) GDP, 브라질 ANVISA GMP 등 복수 규제기관의 인증을 확보하고 있습니다. 아울러 공정개발(CDO)부터 원료의약품ㆍ완제의약품 생산(CMO), 완제의약품 포장(CPO) 및 위탁시험ㆍ분석서비스에 이르는 일괄 수행 체계를 갖추고 있습니다.
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